Epilepsie není na první pohled vidět, stejně jako obtíže, které lidem přináší do života. My je pomáháme mírnit stejně tak jako diskriminaci a stigmatizaci lidí s epilepsií. K tomu, abychom mohli lépe a účinněji pomáhat, potřebujeme finance. Každoročně pořádáme dětský letní tábor pro děti s epilepsií, šíříme osvětu o epilepsii, pořádáme ročně desítku webinářů zdarma na témata spojená s každodenním životem s epilepsií, poskytujeme odborné sociální poradenství, besedujeme na školách s pedagogy a studenty, školíme firmy, aby se nebály lidi s epilepsií zaměstnat, a sociálně podnikáme. Vše zvládáme v malém šestičlenném týmu. Denně se na nás obrací lidé, kteří nenašli pomoc u svých lékařů, v zaměstnání, ve škole, kterým se hroutí svět a nevědí kam dále. Jsme tu pro ně každý den. Je nás šest motivovaných profesionálů, kteří chtějí změnit vnímání epilepsie ve společnosti. Jsme tu přes 33 let a každoročně řešíme, zda-li máme dostatek financí na zajištění všech našich projektů. Přidejte se do naší dárcovské rodiny a dejte lidem s epilepsií stejnou šanci jako ostatním.